DIAGNOSTICO PREVENTIVO NEONATAL
En esta á rea nuestra representada PERKINELMER ofrece a sus usuarios una tecnología de extraordinaria solidez, con alta sensibilidad porque utilizan propiedades fluorométricas de lantánidos, obteniendo consistencia y precisión superiores a otras metodologías.
Los productos basados en esta tecnología no incorporan desechos tóxicos o radiactivos. Su cuantificación puede realizarse mediante instrumentación semiautomática o completamente automatizada, incorporando software especializado para la cuantificación y cálculo multiparamétrico.
Estas soluciones integrales para el diagnóstico preventivo constituyen un extenso rango de productos, instrumentación y software especializado que incluye:
AUTODELFIA. Sistema Automatizado para el screening de enfermedades como TSH Neonatal, 17 OH-Progesterona, Fibrosis Quística.
VICTOR. Con capacidad de detección de fluorescencia, luminiscencia, absorbancia, fluorescencia polarizada y fluorescencia de resolución temporal. Puede evaluar todo tipo de microplaca, claras u opacas, filtros y membranas, cajas de Petri, láminas, placas y filtros de Terasaki.
ALLAC MS2. Espectrómetro de masas Tipo Tandem. Para la cuantificación de aminoácidos y acilcarnitinas relevantes en los errores innatos del metabolismo a nivel neonatal.
DBS MULTIPUNCHER. Para el manejo de muestras de sangre colectadas en papel de filtro. Con capacidad de manejar hasta 6 placas simultáneamente. Consolida información de pacientes a ser transmitida vía software al resto de la instrumentación asociada al diagnóstico preventivo.
DBS PUNCHER. Con capacidad de manejar dos microplacas simultáneamente. Cabezal de perforación intercambiable, para diámetros de 3.2, 4.7 y 6 mm.
OTRAS ENFERMEDADES
Perkin Elmer cuenta también con reactivos para otras patologías, como son:
HEMOGLOBINOPATIAS. Estas pueden ser identificadas a nivel neonatal mediante el estudio electroforético de las variantes de esta molécula en muestras de sangre, mediante la técnica de isoelectroenfoque, en donde cada afección presenta un patrón característico de importancia diagnóstica en el área de genética humana. La detección de hemoglobina S, C y E es particularmente importante por cuanto cada una de esas variantes, bajo status homocigoto, produce efectos clínicamente significativos.
DIABETES TIPO 1. Es una enfermedad auto inmune de características multifactoriales donde se incluyen factores ambientales y genéticos. Para ello utilizamos un proceso de amplificación enzimática a partir de una muestra de sangre seca del recién nacido.. Este proceso de amplificación enzimática ( PCR) de las secuencias génicas de interés provee material para una reacción de hibridización mediante sondas alélicas específicas que luego pueden ser detectadas con alta sensibilidad mediante fluorometría de resolución temporal.
Adicionalmente a esta fase de detección y establecimiento del nivel de riesgo del infante , existen dispositivos de diagnóstico que pueden ser utilizados para seguimiento de indicadores asociados a la aparición temprana de una sintomatología de la Diabetes Tipo 1.
DETECCION DE ALTA SENSIBILIDAD DE ANTIGENOS VIRALES.
En esta área Perkin Elmer cuenta con un inmunoensayo de sensibilidad mejorada para la detección del fragmento p 24 del HIV, permitiendo alcanzar niveles de detección de antígeno de los 25 picogramos/ml con un rango dinámico de medición hasta 25.000 picogramos/ml. Además contamos con un software para el análisis de todos los datos.
Si usted está interesado en obtener mayor información, comuníquese con nosotros.
